Des déterminations de la valeur des principaux risques ont été réalisées par le CIR , le CSSC de l’Union européenne (CSPC 2005a, 2005b, 2006, 2008; CSSC 2010, 2011, 2013), EFSA , EMA , NICNAS Réveillez votre regard : Luttez contre cernes et les poches des scientifiques indépendants (Soni et coll. 2005). L’éthylparabène s’est révélé défavorable in vivo, y compris dans un test d’aberration chromosomique sur moelle osseuse de souris . Dans l’ensemble, la charge d`une preuve signifie que l’éthylparabène n’est pas susceptible d’être génotoxique in vivo (EFSA 1996; Andersen 2008). Des déterminations de la valeur des principaux dangers ont été réalisées par le CIR , le CSSC de l’Union européenne (CSPC 2005a, 2005b, 2006, 2008; CSSC 2010, 2011, 2013), l’EFSA , le NICNAS et des scientifiques indépendants (Soni et coll. 2005). A Les équipes d’âge sont définis d’après les équipes d’âge déclarés dans l’ECMS (Santé Canada 2017a).















Compte tenu de toutes les sources d`informations disponibles présentées dans cette ébauche d’évaluation préalable, la chance d’effets nocifs pour l’environnement du méthylparabène, de l’éthylparabène, du propylparabène, du butylparabène, du benzylparabène, de l’iso-propylparabène et de l’iso-butylparabène est faible. Comme pour les autres parabènes, l’utilisation du benzylparabène comme biomarqueur est spécifique sur le composé d’origine. Le benzylparabène est moins largement utilisé que les autres parabènes (p. ex., aucune utilisation n’a été signalée sur le Canada), de sorte que la chance de contamination lors du prélèvement et de l’analyse des échantillons est jugé minime ou négligeable.















L’iso-propylparabène conjugué à l’acide glucuronique a été détecté dans 2 échantillons (plage de parabènes totaux de 0,quatre-vingt-dix à 1,22 µg/L). Le prix d’hydrolyse du benzylparabène dans les cellules hépatiques Réveillez votre regard : Luttez contre cernes et les poches de la peau humaines est similaire à celui du butylparabène (Jewell et coll. 2007a, 2007b) ou intermédiaire entre les tarif des parabènes à chaîne courte et ceux à chaîne prolongée (Abbas et coll. 2010). Dans les cellules hépatiques humaines, le benzylparabène est hydrolysé 5 à 10 occasions plus lentement que le méthylparabène. Dans les cellules cutanées humaines, le benzylparabène est métabolisé presque 5 cas plus lentement que le méthylparabène (Jewell et coll. 2007a, 2007b). Dans un autre essai in vitro, le benzylparabène avait une demi‑vie d’hydrolyse de quarante-trois minutes dans les microsomes hépatiques gens, soit presque le jumeau du prix constaté sur le méthylparabène (Abbas et coll. 2010).















A Renseignements non confidentiels sur les utilisations déclarées dans le cadre des collectes d`informations menées en avantage de l’article 71 d`une LCPE . A Les valeurs représentent les quantités déclarées dans le cadre des enquêtes réalisées en vertu de l’article soixante et onze de la LCPE . La présente ébauche d’évaluation préalable repose sur des renseignements critiques permettant de déterminer si les substances satisfont aux normes énoncés à l’article soixante quatre de la LCPENote de arrière de page Web 2.















Le propylparabène a donné lieu à une augmentation de 6,7 cas du marquage au méthyl‑3thymidine dans l’épithélium du préestomac, indiquant une prolifération mobile. Le propylparabène a provoqué un épaississement de la muqueuse et le thérapie avec tous les parabènes a amené des lésions visibles au microscope optique (épaississement des muqueuses, pédicelles d’insertion et papilles) dont la gravité augmentait avec la taille de la chaîne (Rodrigues et coll. 1986). Selon les avis soumis de 2014 à 2017 à Santé Canada en avantage du Règlement sur les cosmétiques, le benzylparabène n’est pas actuel comme ingrédient dans les produits cosmétiques au Canada.